點擊數(shù)：2756發(fā)布時間：2022-05-30 10:21:59 德州市婦幼保健院【宣傳科】
在門診上，總會有高齡、篩查高風險等符合產(chǎn)前診斷指征的孕婦，以羊水穿刺風險高為由,堅定地拒絕羊水穿刺和產(chǎn)前診斷，要求通過無創(chuàng)DNA檢測來進一步篩查。
羊水穿刺到底怎樣做？它的風險真的很高嗎？
其實，羊水穿刺是一種簡單、安全、有效的產(chǎn)前診斷方式，操作時間短，5-10分鐘即可結束。一般在超聲引導下進行，獲取胎兒樣本后，對胎兒染色體病、基因組病、單基因?。ò葱瑁┻M行產(chǎn)前診斷，能最大程度降低生出嚴重遺傳缺陷兒的風險。
部分孕婦因為對羊水穿刺不了解，過分夸大了它的風險。我們一般在孕16-23+6周進行羊水穿刺，在這個孕期階段原本就有2%的自然流產(chǎn)風險，而羊水穿刺有0.1%-0.3%的流產(chǎn)風險。相對來說，羊水穿刺的風險是非常低的。
無創(chuàng)DNA檢測低風險，就不用羊水穿刺了嗎？
無創(chuàng)DNA檢測是通過采集孕婦外周血中胎盤釋放的胎兒游離DNA，對常見的21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征進行風險篩查。
由于胎盤與胎兒DNA可能存在不一致，或者母體血液干擾的原因，無創(chuàng)DNA檢測僅能提示胎兒患疾病風險的高低，不能完全確診或排除疾病，而且無創(chuàng)DNA檢測不能對胎兒所有染色體疾病進行篩查。