點(diǎn)擊數(shù)：6139發(fā)布時(shí)間：2015-03-30 15:14:20 德州市婦幼保健院【宣傳科】
許多剛懷孕的準(zhǔn)媽媽以為“產(chǎn)前診斷”和“產(chǎn)前篩查”是一回事。其實(shí)，“產(chǎn)前診斷”不同于“產(chǎn)前篩查”。
產(chǎn)前篩查是一種經(jīng)濟(jì)、簡(jiǎn)便、對(duì)胎兒和孕婦無(wú)損傷的檢測(cè)方法，從所有妊娠人群中發(fā)現(xiàn)懷有唐氏綜合征等嚴(yán)重先天缺陷胎兒的高危孕婦。產(chǎn)前診斷是指在產(chǎn)前篩查的基礎(chǔ)上，了解胎兒在宮內(nèi)的發(fā)育狀況，檢測(cè)胎兒細(xì)胞的生化項(xiàng)目和基因等，對(duì)先天性和遺傳性疾病作出診斷。
目前，產(chǎn)前診斷方法可分為三大類：第一大類，使用特殊儀器檢查胎兒外形，如彩色超聲多普勒直接觀察等，能診斷胎兒體表及內(nèi)臟畸形。第二大類，檢測(cè)母體組織或體液，間接診斷胎兒疾病，如檢測(cè)孕婦的血可查出胎兒生長(zhǎng)發(fā)育是否正常；檢測(cè)孕婦血清中的甲胎蛋白可以預(yù)測(cè)胎兒是否患有開放性神經(jīng)管畸形等。第三大類，在超聲引導(dǎo)下直接抽取絨毛、羊水、臍血進(jìn)行染色體病和基因病的診斷，羊水穿刺是此類中最常見的診斷方法。
對(duì)于唐氏綜合征篩查高風(fēng)險(xiǎn)的孕婦，醫(yī)生會(huì)建議其進(jìn)行羊水穿刺。唐氏篩查的結(jié)果只能提示胎兒染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)率，而羊水穿刺則可直接對(duì)胎兒染色體進(jìn)行化驗(yàn)分析。隨著產(chǎn)前診斷技術(shù)突飛猛進(jìn)的發(fā)展，除羊水穿刺外，還有絨毛穿刺、臍帶血穿刺、基因芯片技術(shù)等。絨毛穿刺適用于孕早期(11-13+6周)，羊水穿刺適用于孕16-22+6周，臍帶血穿刺是在妊娠20周后，通過(guò)穿刺獲取臍血進(jìn)行的遺傳學(xué)檢查。
對(duì)于有下列情況的準(zhǔn)媽媽，更不能忽視產(chǎn)前診斷：
1、高齡孕婦。
2、曾生育過(guò)染色體異常患兒或神經(jīng)管畸形兒。
3、夫婦之一是染色體平衡易位攜帶者或倒位者。
4、有脆X綜合征家系的孕婦和其他明確的遺傳病的家系。
5、夫婦之一為單基因病患者，或曾生育過(guò)某一單基因病患兒的孕婦。
6、曾有不明原因的自然流產(chǎn)、死產(chǎn)、畸胎或新生兒死亡的孕婦。
7、母血清生化指標(biāo)篩查高危孕婦。
祝每個(gè)準(zhǔn)媽媽都擁有一個(gè)健康的寶寶！