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    【科普】“跌倒”能致聾?原來如此......

    點擊數(shù):4980發(fā)布時間:2021-08-02 08:49:19             德州市婦幼保健院【宣傳科】

    最近,幼兒園的老師向浩浩(化名)爸爸反映剛上幼兒園的浩浩不和小朋友交流,叫他名字時需要大聲說才行。聽老師這樣說,浩浩爸爸也想起來這段時間浩浩是有些不對勁,不怎么愛說話,叫他時也不理不睬,非得大聲兒喊才行。全家人著急了,帶著孩子來耳鼻喉科檢查。

    檢查結果是“重度聽力損失”,這讓全家人不能接受,孩子出生時聽力篩查明明通過了,也學會說很多話,怎么可能是這個結果?醫(yī)生進一步為浩浩做了耳聾基因檢測,發(fā)現(xiàn)有大前庭基因突變,因此導致了浩浩的遲發(fā)性耳聾。在醫(yī)生的詳細詢問下,浩浩爸爸終于想起半年前孩子曾不慎從床上跌落磕碰到頭部,并且有過感冒發(fā)燒等情況。

    從名稱可以看出,大前庭基因突變就是我們的遺傳基因發(fā)生了改變。既然是遺傳基因發(fā)生改變,那出生時能否檢查出來呢?答案是肯定的。如果在新生兒階段進行耳聾基因檢測,通過指導其成長過程中的行為模式,便可有效的減緩聽力下降的進程,甚至避免耳聾的發(fā)生。

    耳鼻喉科門診還遇到一位三歲小寶寶,出生時篩查出大前庭基因突變,醫(yī)生詳細告知了孩子家長注意事項,指導如何保護聽力。家長很細心,定期復查聽力,在一次重感冒后,發(fā)現(xiàn)孩子聽力下降及時來門診就醫(yī),由于發(fā)現(xiàn)及時,通過藥物治療后,孩子的聽力恢復到了之前水平。

    聾病基因檢測還能篩查“一針聾突變”基因線粒體A1555G。人體如果攜帶這種線粒體基因突變,會對耳毒性藥物敏感性增高,有時候僅用正常劑量就能發(fā)生嚴重中毒,造成不可逆轉的聽力損傷。如果篩查出寶寶攜帶藥物性耳聾敏感基因,便可通過終生禁用氨基糖苷類藥物來避免“一針致聾”的情況發(fā)生。

    要知道對于耳聾,目前沒有特效藥可以根治,只有佩戴助聽器或植入人工耳蝸兩種方法。而遺傳性耳聾基因檢測可以發(fā)現(xiàn)新生兒聽力篩查不能檢測出來的遲發(fā)性和藥物性聾兒,做到早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早干預,有效降低聾啞發(fā)病率。

    所以,遺傳性耳聾基因檢測很重要??!

    那怎樣進行遺傳性耳聾基因檢測呢?只要新生兒滿72小時、充分哺乳后采足跟血即可!

    最后,小編提醒大家,有以下幾種情況的,一定要進行耳聾基因檢測!

    1.適婚青年及孕婦;

    2.新生兒及兒童;

    3.耳聾患者及其親屬;

    4.耳聾家庭再生育要求者;

    為了我們的孩子能夠享受到世界的美妙聲音,請重視耳聾基因檢測!


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